Forum | Εγγραφή | Υπενθύμηση Κωδικού | Λίστα Μελών | Αναζήτηση
Σας ζητούμε συγνώμη για τυχόν τεχνικά προβλήματα. Ελπίζουμε να λυθούν σύντομα.
3/12/2022
User: Pass:  

Αρχική Σελίδα

Παρουσίαση

Οι Θέσεις Μας

Διακήρυξη

Δημοσιεύσεις

Συντονιστική Επιτροπή

Νόμοι που διέπουν το επάγγελμα

Χρήστες: 1504
 
Email 
teamakioe@gmail.com
 

NewsLetter

Γράψτε το email σας για να λαμβάνετε τα νέα μας

 

 
 

Αρθρα

“Πρέπει να ευχαριστήσουμε την Ελλάδα, η Δύση ολόκληρη είναι που έχει χρέος” (να το κάνει): Ο Γκοντάρ και η Ελλάδα…
Ο «μεγάλος στασιμοπληθωρισμός» θα χτυπήσει σκληρά μετοχές-ομόλογα. Του Ν. Ρουμπινί
Steve Hanke: Ο πληθωρισμός δεν είναι δημιούργημα Πούτιν
Κρούγκμαν: Η ψευδαίσθηση των ελίτ της Δύσης καταρρέει
Η ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑ ΣΕ ΚΡΙΣΙΜΗ ΚΑΜΠΗ. Tου Καθηγητή Νίκου Λέανδρου Πρώην Αντιπρύτανη Παντείου Πανεπιστημίου

Περισσότερα...

 

Είπαν & λάλησαν

είπαν...

Τουρκία: Μαθήτρια τα… «ψέλνει» στον Ερντογάν – «Αγοράζω το τοστ 18 λίρες» 
Το συγκλονιστικό μήνυμα του Αλέξανδρου Νικολαΐδη 
Τι πραγματικά είπε ο κ.Κωνσταντίνος Καραμανλής 

Περισσότερα...

λάλησαν...

«Έγραψε» ο κύριος για το καλάθι του νοικοκυριού 
Μπαταχτσής ολκής η Νίκη Κεραμέως! 
Οι πρόεδροι έπαιξαν ξύλο στις Βρυξέλλες! 

Περισσότερα...

 

Γρήγοροι Σύνδεσμοι

TAXISnet

Γενική Γραμματεία Πληροφοριακών Συστημάτων

Υπουργείο Οικονομίας & Οικονομικών

Οικονομικό Επιμελητήριο της Ελλάδας

Γενική Γραμματεία Κοινωνικών Ασφαλίσεων

ΙΚΑ

Ο.Α.Ε.Ε.

 

Βοηθήματα

Βιβλιοπαρουσίαση

Νομοθετικά

Ερωτήματα

Εργασία

Οικονομικά

Ομιλίες σε Video

 
 

(Ξένη δημοσίευση)-ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΤΥΠΟΥ-BW-(NJ-MERCK/JANUVIA)(MRK)

Εκτύπωση 
 

Ημερομηνία: 21/1/2008 10:10:00 πμ Περιοχή: Νέα Υόρκη ΗΠΑ Από: BW

Μεγέθυνση - Σμίκρυνση

( BW)(NJ-MERCK/JANUVIA)(MRK) Expanded Labelling for Januvia(R) (sitagliptin) Approved by European Commission Pharmaceutical Writers/Business Editors WHITEHOUSE STATION, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Jan. 21, 2008--Merck Sharp & Dohme (MSD) today announced that the European Commission has approved 'Januvia' (sitagliptin) for two additional uses for patients with type 2 diabetes. This now makes sitagliptin the only dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP-4 inhibitor) approved as an add-on therapy to a sulphonylurea ('dual therapy'), or a sulphonylurea plus metformin ('triple therapy'), in the European Union (EU). It remains the only DPP-4 inhibitor indicated for once-daily use. With this new approval for the two additional uses, the product is now indicated to improve glycaemic control in combination with a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control, and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance; and to improve glycaemic control in combination with a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these agents do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin was approved in the European Union in March 2007 for the treatment of type 2 diabetes in combination with either metformin or, in certain patients, with a PPAR(gamma) agonist (i.e. thiazolidinedione) when diet and exercise plus either agent do not provide adequate glycaemic control. It should not be used in patients with type 1 diabetes or for the treatment of diabetic ketoacidosis. "The approval of these new indications is another step forward in helping to combat type 2 diabetes. It is important because it provides physicians and patients with more options to achieve reduced glycaemic levels," said Stefan Oschmann, President, Europe, Middle East, Africa and Canada, Merck & Co., Inc. The approval of the indication extensions was based on phase III clinical trial results supporting the tolerability and efficacy of sitagliptin 100 mg once-daily in combination with glimepiride (a sulphonylurea) alone or with glimepiride plus metformin.(1) Overall, the trial data showed that the addition of sitagliptin significantly reduced HbA1c levels and fasting plasma glucose levels, and was generally well tolerated.(1) In clinical trials in combination with a sulphonylurea (glimepiride), with or without metformin, sitagliptin demonstrated an overall incidence of adverse reactions higher than that seen with placebo, in part related to a higher incidence of hypoglycaemia with the treatment compared to placebo (12.2 percent vs. 1.8 percent, respectively). The higher rate of hypoglycaemia is commonly seen when antihyperglycaemic agents are used in combination with sulphonylurea agents. When sitagliptin is used in combination with a sulphonylurea, a lower dose of the sulphonylurea may be considered to reduce the risk of hypoglycaemia. In controlled clinical studies in combination therapy with metformin or pioglitazone, the overall incidence of adverse reactions, hypoglycaemia, and discontinuation of therapy due to clinical adverse reactions with sitagliptin were similar to placebo. In these clinical studies, the most common adverse reactions reported (greater than or equal to 5 percent and higher than placebo) were stuffy or runny nose and sore throat, upper respiratory infection, and headache. Dosing of 'Januvia' The recommended dose is 100 mg once daily, with or without food, for all adopted indications. No dosage adjustment is needed for patients with mild to moderate hepatic insufficiency. The product has not been studied in patients with severe hepatic insufficiency. For patients with mild renal insufficiency (creatinine clearance (CrCl) => 50 ml/min), no dosage adjustment is required. Clinical study experience in patients with moderate or severe renal insufficiency is limited. Therefore, use of sitagliptin is not recommended in this patient population. No dosage adjustment is necessary based on age. Limited safety data are available in patients =>75 years of age and care should be exercised. No liver function tests need to be performed prior to the initiation of treatment. Use in specific populations Sitagliptin should not be used during pregnancy or during breast feeding. It is not recommended for use in children below 18 years of age due to a lack of data on its safety and efficacy. Worldwide availability The adoption of the indication extension will be applicable to the 27 countries that are members of the EU, including the United Kingdom, Germany, France, Italy and Spain. It is estimated that over 53 million people in Europe have diabetes.(2) It has so far received approval in more than 60 countries and is available in every region around the world. As a result of this worldwide availability, there have been over three million prescriptions for sitagliptin.(3) Expanding clinical development programme Merck & Co., Inc.'s clinical development programme for sitagliptin is robust and continues to expand with 49 studies completed or underway and five more studies set to begin this year. There have been more than 9,400 patients in the Company's clinical studies, with about 6,000 of these patients being treated with the product. Additionally, about 2,300 patients have been treated with sitagliptin for more than one year and of these 400 patients have been treated for at least 2 years. About Merck & Co., Inc., of Whitehouse Station, N.J., U.S.A. Merck & Co., Inc. which operates in many countries as Merck Sharp & Dohme or MSD, is a global research-driven pharmaceutical company dedicated to putting patients first. Established in 1891, the Company currently discovers, develops, manufactures and markets vaccines and medicines to address unmet medical needs. The Company devotes extensive efforts to increase access to medicines through far-reaching programme that not only donate its medicines but help deliver them to the people who need them. Merck & Co., Inc. also publishes unbiased health information as a not-for-profit service. For more information, visit www.merck.com . Forward-looking statement This press release contains "forward-looking statements" as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements are based on management's current expectations and involve risks and uncertainties, which may cause results to differ materially from those set forth in the statements. The forward-looking statements may include statements regarding product development, product potential or financial performance. No forward-looking statement can be guaranteed, and actual results may differ materially from those projected. MSD undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events, or otherwise. Forward-looking statements in this press release should be evaluated together with the many uncertainties that affect MSD's business, particularly those mentioned in the risk factors and cautionary statements in Item 1A of MSD's Form 10-K for the year ended Dec. 31, 2006, and in its periodic reports on Form 10-Q and Form 8-K, which the Company incorporates by reference. (1) Hermansen K, Kipnes M, Luo E et al. Efficacy and safety of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, sitagliptin, in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled on glimepiride alone or on glimepiride and metformin. Diabetes, Obesity and Metabolism 2007 9(5):733-745. (2) International Diabetes Federation: Diabetes Atlas, 3rd ed. 2006 Chapter 1, p.28. (3) IMS Health, NPA(TM) Weekly, TRxs, week ending October 20, 2006 - week ending December 21, 2007. Januvia(R) is a registered trademark of Merck & Co., Inc., of Whitehouse St, NJ, USA known in many countries as Merck Sharp & Dohme CONTACT: Rina Menzies, +44 (0) 207 413 3080 rmenzies@hillandknowlton.com KEYWORD: NEW JERSEY INTERNATIONAL EUROPE BNS:Baltic_States INDUSTRY KEYWORD: PHARMACEUTICAL MEDICAL PRODUCT SOURCE: Merck & Co., Inc. Copyright Business Wire 2008

  Σχολιασμός Θέματος «(Ξένη δημοσίευση)-ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΤΥΠΟΥ-BW-(NJ-MERCK/JANUVIA)(MRK) »  
  ...κανένας σχόλιασμός  
  σχολιάστε εδώ
για να σχολιάσετε το παραπάνω θέμα πρέπει να εισέλθετε
 
 

Τελευταίες Προσθήκες στην Κατηγορία

 
 

Στο"κόκκινο" οι χρηματιστηριακοί δείκτες στην Ευρώπη

 31/1/2008 
 

Στο 8,1% η ανεργία στη Γερμανία

 31/1/2008 
 

Κροατία - Μειώσεις τιμών στα βασικά αγαθά

 31/1/2008 
 

Κένυα. Σε συνωμοσία για να εξασθενήσει η αντιπολίτευση αποδίδει ο Οντίνγκα το σημερινό φόνο αντιπολιτευόμενου βουλευτή.

 31/1/2008 
 

Γερμανοαλβανική "σύμπραξη" για την κατασκευή υδροηλεκτρικών σταθμών

 31/1/2008 
 

Είκοσι εκ. ευρώ για την κατασκευή τερματικού πετρελαϊκού σταθμού στο λιμάνι του Κόπερ

 31/1/2008 
 

ΕΤΑΑ: Οι προκλήσεις για την κροατική οικονομία

 31/1/2008 
 

Ρωσοκροατικά συμβόλαια αξίας 2,5 δισ. δολαρίων

 31/1/2008 
 

Τελευταία μέρα σήμερα κυκλοφορίας της Κυπριακής λίρας

 31/1/2008 
 

"Η μείωσαη των αμερικανικών επιτοκίων απειλούν τις ευρωπαϊκές εξαγωγές"

 31/1/2008 
 

προβολή παλαιότερων

 
  αυτόματη είσοδος την επόμενη φορά; 
Δείτε Επίσης...

Ειδήσεις Ελλάδα

Ειδήσεις Κόσμος

Επιλεγμένες Οικονομικές Ειδήσεις από Ελλάδα & Κόσμο

akioe
Η ΑΚΙΟΕ στο YouTube
Νέα απο το Οικονομικό Επιμελητήριο
Αίτημα παράτασης – έως 28/2/2023 -της απογραφική διαδικασία για την ψηφιακής οργάνωσης του χρόνου εργασίας από το Σύλλογο Οικονομολόγων Θεσσαλονίκης
VIDEO - ΑΚΙΟΕ Διαδικτυακό Σεμινάριο 24 Νοεμβρίου 2022
Tο ling για να παρακολουθήσετε το διαδικτυακό σεμινάριο της Α.ΚΙ.Ο.Ε. με θέμα : «Ο φορολογικός έλεγχος των επιχειρήσεων υπό το πρίσμα του Ν 4172/2013 , με έμφαση στις έμμεσες τεχνικές ελέγχου»
Δωρεάν διαδικτυακό σεμινάριο από την Ανεξάρτητη Κίνηση Οικονομολόγων Ελλάδας (Α.ΚΙ.Ο.Ε.) Για το φορολογικό έλεγχο των επιχειρήσεων 
Eνάντια στην σημερινή απαράδεκτη πραγματικότητα συμμετέχουμε στις απεργιακές κινητοποιήσεις που έχουν αποφασισθεί για αύριο 9 Νοεμβρίου 2022 
Παρουσίαση βιβλίου του Οµότιµου Καθηγητή του Παντείου Πανεπιστηµίου κ. Παναγιώτη Ρουµελιώτη και του Διδάκτορα Ιστορίας του Παντείου Πανεπιστηµίου κ. Βασίλη Κολλάρου, Ο ΝΕΟΣ ΨΥΧΡΟΣ ΠΟΛΕΜΟΣ 

Περισσότερα...

Ανακοινώσεις - Νέα
Οι επιχειρήσεις ασφυκτιούν με τις γραφειοκρατικές υποχρεώσεις που τους επιβάλλουν τα Υπουργεία Οικονομικών και Εργασίας
Αναδρομικά πρόστιμα 4 ετών κοινοποιεί μέχρι τον Δεκέμβριο η ΑΑΔΕ!
ΑΑΔΕ: Ψηφιακά η υποβολή ενδικοφανών προσφυγών και αιτημάτων αναστολής
Πότε η παραγραφή των χρεών προς τον ΕΦΚΑ θα ξεπερνά και την 20ετία!
Έντεκα περιπτώσεις συνταξιοδότησης πριν τα 60 - Παραδείγματα με ημερομηνίες γέννησης 
Πότε η Εφορία απορρίπτει τα δάνεια για την κάλυψη τεκμηρίων 

Περισσότερα...

Δείτε Ομιλίες
Αλλαγές στα πρόστιμα της εφορίας 
Μήνυμα του ομότιμου καθηγητή του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης Χαντζηκωνσταντίνου Γεωργίου για την ΑΚΙΟΕ και τις εκλογές του ΟΕΕ 

Περισσότερα...

To Ερώτημα της Εβδομάδας

Γιατί έμειναν εκτός αντικειμενικών αξιών περιοχές στην χώρα , ποιος ευθύνεται ; (1 σχόλιο/α) 

Περισσότερα...

Έχετε άποψη; Τώρα μπορείτε να σχολιάσετε το ερώτημα της εβδομάδας καθώς και κάθε θεματική καταχώρηση

Περισσότερες πληροφορίες

Βιβλιοπαρουσίαση

Πανεπιστημιακές Εκδόσεις

ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ ΡΟΥΜΕΛΙΩΤΗΣ ΒΑΣΙΛΗΣ ΚΟΛΛΑΡΟΣ : Ο ΝΕΟΣ ΨΥΧΡΟΣ ΠΟΛΕΜΟΣ ΠΑΝΔΗΜΙΑ ΡΩΣΟ-ΟΥΚΡΑΝΙΚΟΣ ΠΟΛΕΜΟΣ ΓΕΩΠΟΛΙΤΙΚΟ-ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΕΣ ΑΝΑΤΑΡΑΞΕΙΣ.  
ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΘΕΩΡΙΑ: Αναζητώντας και Διαπιστώνοντας. Τιμητικός Τόμος για τον Ομότιμο Καθηγητή Οικονομικής Θεωρίας Γεώργιο Θ. Χατζηκωνσταντίνου 
ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ ΡΟΥΜΕΛΙΩΤΗΣ - ΡΗΞΗ - Ο ΠΟΛΕΜΟΣ ΤΗΣ ΤΕΧΝΗΤΗΣ ΝΟΗΜΟΣΥΝΗΣ 

Περισσότερα...

Επαγγελματικές Εκδόσεις

ΔΙΑΣΥΝΟΡΙΑΚΕΣ ΣΥΝΑΛΛΑΓΕΣ – ΦΠΑ ΣΤΗΝ ΠΑΡΟΧΗ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ. Tης Αιμιλιας Κατρινακης & του Μιχαηλ Πιερη 
"Δαπάνες Επιχειρήσεων. Ανάλυση - Ερμηνεία" των Δημ. Σταματόπουλου - Αντ. Καραβοκύρη 
Κυκλοφόρησε το νέο βιβλίο των Δημ. Σταματόπουλου - Παρ. Σταματόπουλου - Γιάννη Σταματόπουλου 

Περισσότερα...

Λογοτεχνικές Εκδόσεις

“Κατάθεση ψυχής” – Γιώργος Θ. Σαρδέλης 
«Η σμίλη των πελάγων» Της Χρυσούλας Δημητρακάκη 
«H γοητεία μιας συντριβής». Του Μάρδα Δημήτρη 

Περισσότερα...

Σας Προτείνουμε...

ΦΟΡΟΛΟΓΙΑ ΕΙΣΟΔΗΜΑΤΟΣ ΦΥΣΙΚΩΝ & ΝΟΜΙΚΩΝ ΠΡΟΣΩΠΩΝ των Δημ. Αντωνόπουλου και Ηλία Κατούδη

©2008 akioe.gr - ΑΠΑΓΟΡΕΥΕΤΑΙ η αναδημοσίευση, η αναπαραγωγή, ολική, μερική ή περιληπτική ή κατά παράφραση ή διασκευή απόδοση του περιεχομένου του παρόντος web site με οποιονδήποτε τρόπο, ηλεκτρονικό, μηχανικό, φωτοτυπικό, ηχογράφησης ή άλλο, χωρίς προηγούμενη γραπτή άδεια του εκδότη.

Δυναμικές Ιστοσελίδες σε ASP με προσαρμοσμένα Content Manager Tools, αυτόματα Newsletters και υποστήριξη RSS 2.0
περισσότερες πληροφορίες...

Για αυτόματη είσοδο, κάντε κλικ εδώ. Δώστε στο User το αναγνωριστικό User ID και στο Pass τον κωδικό πρόσβασης.

RSS Feed

κάνε την αρχική σελίδα

προσθήκη στα αγαπημένα